Солкосерил ® (Solcoseryl ® )

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.

Состав

Солкосерил (депротеинизированный диализат из крови молочных телят), в пересчете на сухое вещество — 42,5 мг;

Вспомогательное вещество:

Описание лекарственной формы

Прозрачный раствор, от желтоватого до желтого цвета. Характерный легкий запах солкосерила (запах мясного бульона).

Фармакокинетика

Всасывание, распределение, метаболизм и выведение депротеинизированного гемодиализата не могут быть исследованы стандартными фармакокинетическими методами, поскольку депротеинизированный диализат оказывает разнообразное фармакодинамическое действие благодаря содержанию молекул с различными физико-химическими свойствами.

Исследования фармакокинетики на животных показали, что действие препарата начинается приблизительно через 20 (10–30) минут и продолжается до 3 часов после болюсной инъекции.

Наличие печеночной или почечной недостаточности или возрастных метаболических изменений не оказывает влияния на эффективность препарата Солкосерил ® .

На сегодняшний момент неизвестно, способны ли какие-либо компоненты действующего вещества проникать через плацентарный барьер или в грудное молоко.

Фармакодинамика

Препарат Солкосерил ® представляет собой депротеинизированный гемодиализат, содержащий большое количество различных низкомолекулярных соединений компонентов кровяных клеток и сыворотки крови телят (гликопротеиды, нуклеозиды, нуклеотиды, олигопептиды, аминокислоты и др.). Лишь некоторые из этих соединений изучены химически и фармакологически.

В экспериментах на различных клеточных и тканевых культурах, органах и животных, а также в рамках клинических исследований установлено, что препарат Солкосерил ® поддерживает или восстанавливает аэробный этап энергетического обмена и окислительное фосфорилирование и таким образом обеспечивает восполнение дефицита высокоэнергетических фосфатов в клетках, стимулирует потребление кислорода в опытах in vitro и транспорт глюкозы в ткани и клетки в состоянии гипоксии и с замедленным метаболизмом, улучшает кровообращение и регенеративные процессы в тканях с повреждениями и/или нарушенным поступлением питательных веществ, предупреждает или уменьшает вторичную дегенерацию и патологические изменения в обратимо поврежденных клетках или снижает интенсивность данных процессов, повышает синтез коллагена в опытах in vitro, а также стимулирует пролиферацию и миграцию клеток in vitro . Таким образом, Солкосерил ® оказывает защитное действие на ткани, находящиеся в условиях гипоксии и дефицита питательных веществ, стимулирует восстановление обратимо нарушенных функций тканей, а также улучшает качество процесса заживления повреждений.

При анализе данных стандартных доклинических исследований фармакологической безопасности, токсичности многократных доз, генотоксичности, канцерогенности и репродуктивной токсичности не было выявлено специфических угроз для человека. Исследования на животных показали, что препарат Солкосерил ® не обладал местной и/или системной токсичностью при однократном или многократном накожном или внутривенном применении в дозах, в 30–40 раз превышающих соответствующие дозы у человека.

В ходе исследований сенсибилизации с внутрикожным введением препарата морским свинкам, а также исследований подострой и хронической токсичности не было выявлено сенсибилизирующего воздействия на кожу, контактно-аллергенного потенциала и признаков иммунотоксичности.

Показания

– Нарушения периферического артериального или венозного кровообращения (окклюзионные заболевания периферических артерий в стадиях III–IV по Фонтейну, хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся трофическими нарушениями);

– нарушения церебрального метаболизма и кровообращения (ишемический и геморрагический инсульт, черепно-мозговые травмы).

Противопоказания

– Реакции гиперчувствительности к диализатам телячьей крови или к коровьему молоку;

– аллергические реакции в анамнезе;

– аллергические реакции на производные пара‑гидроксибензойной кислоты (E216, E218) и бензойную кислоту (E210);

– детский возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);

– беременность и период грудного вскармливания (в связи с отсутствием данных).

С осторожностью

Гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, олигурия, анурия, отек легких, выраженная сердечная недостаточность, сопутствующий прием препаратов калия.

Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованиях репродуктивной токсичности на животных не было обнаружено риска для плода, однако контролируемые исследования препарата с участием беременных женщин не проводились. В связи с этим применение препарата Солкосерил ® у беременных женщин допускается лишь в тех случаях, когда ожидаемая терапевтическая польза преобладает над потенциальным риском для плода.

Грудное вскармливание

Данные о применении препарата Солкосерил ® во время грудного вскармливания отсутствуют. Если лечение препаратом в период лактации абсолютно необходимо, в качестве меры предосторожности следует отказаться от грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Реклама: ООО “РЛС-Библиомед”, ИНН 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Информация исключительно для работников здравоохранения.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения?

Внутривенно (капельно или струйно), внутримышечно.

Если позволяет клиническое состояние пациента, рекомендуется вводить препарат Солкосерил ® внутривенно капельно, а не внутривенно струйно или внутримышечно.

Внутривенное капельное введение

Препарат Солкосерил ® для внутривенного капельного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы) и вводить медленно. Солкосерил ® не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами.

Внутривенное струйное введение

Препарат Солкосерил ® для внутривенного струйного введения следует применять в разведении не менее 1:1 0,9% раствором натрия хлорида или 5% раствором декстрозы (глюкозы). Солкосерил ® не следует разводить калийсодержащими внутривенными растворами. Раствор препарата Солкосерил ® следует вводить медленно (не менее 2 минут), чтобы не допустить быстрого повышения уровня калия в крови. Если объем разведенного раствора препарата Солкосерил ® при внутривенном введении превышает 20 мл, то препарат вводят внутривенно капельно.

Внутримышечное введение

Если внутривенное введение невозможно, препарат можно вводить внутримышечно без разведения по 2 мл в день.

Рекомендованные дозировки

Окклюзионные заболевания периферических артерии в стадиях III–IV по Фонтейну: по 850 мг препарата Солкосерил ® (20 мл неразведенного препарата) ежедневно внутривенно. Длительность терапии составляет до 4 недель и определяется клинической картиной заболевания.

Хроническая венозная недостаточность с трофическими нарушениями: по 425 мг препарата Солкосерил ® (10 мл неразведенного препарата) внутривенно 3 раза в неделю. Длительность терапии составляет не более 4 недель и определяется клинической картиной заболевания. При наличии местных трофических нарушений тканей рекомендуется одновременное проведение терапии препаратами Солкосерил ® гель для наружного применения, а затем Солкосерил ® мазь для наружного применения.

Черепно-мозговая травма, метаболические и сосудистые заболевания головного мозга: по 425–850 мг препарата Солкосерил ® (10–20 мл неразведенного препарата) внутривенно ежедневно в течение 10 дней. Далее по 85 мг (2 мл неразведенного препарата) внутримышечно или внутривенно до 30 дней.

Побочные действия

Частота проявления нежелательных реакций определена следующим образом (на основании прогнозируемого количества пациентов с данной реакцией):

– частота не установлена (не может быть определена на основании имеющихся данных).

Нарушения со стороны иммунной системы

Редко: реакции гиперчувствительности, анафилактические реакции (вероятно, IgE‑опосредованные). При развитии данных реакций требуется прекратить применение препарата и при необходимости провести соответствующее лечение.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота не установлена: боли в месте инъекции (в связи с содержанием калия).

Метил‑, этил‑ и пропил‑гидроксибензоат (E218, E214 и E216) могут вызывать аллергические реакции (возможно, замедленного типа) и, в единичных случаях, бронхоспазм.

Солкосерил уколы : инструкция по применению

вспомогательные вещества: раствор кислоты соляной 25%, раствор натрия гидроксида 27%, вода для инъекций.

Лекарственная форма

Основные физико-химические свойства: прозрачный раствор от желтого до желтого цвета.

Фармакологическая группа

Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Периферические вазодилататоры. Код АТХ C04A X.

Фармакологические свойства

Солкосерил – это депротеинизований гемодериват из крови телят, полученный путем диализа и ультрафильтрации, который содержит широкий спектр естественных низкомолекулярных веществ с молекулярной массой 5000 Да, и лишь некоторые из них описаны химически и фармакологически.

В тестах in vitro, а также во время доклинических и клинических исследований было выявлено, что Солкосерил:

• поддерживает аэробный обмен веществ и оксидантным фосфорилирования, а следовательно способствует снабжению высокоэнергетическими фосфатами клеток, не получают достаточного питания;
• повышает (in vitro) использования кислорода и подачу глюкозы в ткани и клетки, страдающих от гипоксии и является метаболически истощенными;
• улучшает процессы репарации и регенерации поврежденных тканей и / или тканей, ограниченных в достаточном количестве питательных веществ;
• предупреждает или уменьшает вторичную дегенерацию и патологические изменения в оборотно поврежденных клеточных системах;
• ускоряет синтез коллагенов в моделях in vitro;
• стимулирует пролиферацию и миграцию клеток in vitro.

Таким образом, препарат защищает ткани, которые находятся в состоянии гипоксии и дефицита питания, способствует регенерации тканей, ускоряет и улучшает заживление ран.

Всасывание, распределение и выведение действующего вещества, а именно депротеинизований гемодериват, не могут быть исследованы обычными фармакокинетическими методами, такими как радиоактивное мечение и т.п., поскольку безбелковый гемодериват содержит смесь различных молекул с различными физико-химическими свойствами.

В процессе изучения фармакокинетики было обнаружено, что препарат начинает действовать через 20 минут (10-30 минут) и сохраняет эффект в течение 3:00 после парентеральной инъекции.

У пациентов с печеночной и почечной недостаточностью и с возрастными изменениями обмена веществ до сих пор не обнаружено какого-либо влияния на действие Солкосерил. Неизвестно, какие действующие вещества проникают через плаценту или попадают в грудное молоко.

Показания

ОККЛЮЗИОННО заболевания периферических артерий (ОЗПА) в стадии III-IV у пациентов, которым противопоказано применение других вазоактивных лекарственных средств или в которых имеется их непереносимость.

Хроническая венозная недостаточность с устойчивыми к терапевтического действия язвами голеней.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активному веществу или к любому другому компоненту препарата; атопия или аллергия на молоко.

Препарат содержит следовые количества (наличие обусловлено процессом производства) метил этил и пропилпарагидроксибензоат (Е 218, Е 214 и Е 216) и свободной парагидроксибензойнои кислоты (Е 210), поэтому он противопоказан пациентам с аллергией на эти вещества.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препарат не следует назначать вместе с другими лекарственными средствами (особенно с фитоэкстрактами, например, такими как Гинкго билоба). Однако препарат совместим с физиологическим раствором натрия хлорида и 5% раствором глюкозы.

Особенно необходимо быть осторожным при применении Солкосерил вместе с лекарственными средствами, которые могут повышать уровень калия в сыворотке крови, такими как препараты калия, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики (также см. Раздел «Особенности применения»).

Особенности применения

Солкосерил – препарат животного происхождения. Поэтому для снижения риска аллергических реакций у пациентов с отягощенным аллергоанамнезом рекомендуется перед началом терапии подкожно пробно ввести 0,5 мл раствора Солкосерил.

Учитывая возможные аллергические реакции, не следует применять смешанные инфузии и комбинированное лечение, особенно с фитоэкстрактами, например, такими как Гинкго билоба.

Поскольку Солкосерил получают из крови молочных телят, он содержит калий и, как следствие, к нему применяются оговорки, как и для препаратов, содержащих калий.

Особенно необходимо быть осторожным относительно пациентов с заболеваниями, для которых повышенное содержание калия в сыворотке крови составляет существенный риск (например, гиперкалиемия, почечная недостаточность, нарушения сердечного ритма, острый инфаркт миокарда), а также с другими заболеваниями, при которых назначаются препараты, повышающие уровень калия в сыворотке крови (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).

Применение в период беременности или кормления грудью

При применении препарата в опытах на животных не выявлено риска для плода, однако клинические данные по применению препарата женщинам в период беременности отсутствуют.

Данные по применению Солкосерил в период кормления грудью отсутствуют. Если лечение необходимо, тогда следует прекратить кормление грудью.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Контролируемые исследования не проводились.

Солкосеріл ампули – інструкція, застосування, аналоги препарату

Солкосеріл – це депротеїнізований гемодериват з крові телят.

Застосування Солкосерілу

Солкосеріл приймається при наступних показаннях:

• оклюзивне захворювання периферичних артерій (ОЗПА) в стадії III–IVу пацієнтів, яким протипоказано застосування інших вазоактивних лікарських засобів або у яких наявна їх непереносимість;
• хронічна венозна недостатність зі стійкими до терапевтичної дії виразками гомілок.

Солкосеріл: склад і форма випуску препарату

Солкосеріл випускається у формі розчину для ін’єкцій (прозорий розчин від жовтуватого до жовтого кольору).

По 2 мл в ампулі; по 25 ампул в картонній упаковці.

По 5 мл в ампулі; по 5 ампул в картонній упаковці.

Діюча речовина: protein-freehaemodialysate from calf blood; 1 мл розчину для ін’єкцій містить депротеїнізованого гемодеривату з крові телят (BosTaurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину 42,5 мг.

Допоміжні речовини: розчин кислоти хлористоводневої 25 %, розчин натрію гідроксиду 27 %, вода для ін’єкцій.

Солкосеріл: як приймати препарат

Якщо дозволяє клінічний стан пацієнта, Солкосерил слід застосовувати у вигляді внутрішньовенних інфузій, а не у вигляді внутрішньовенних ін’єкцій. Препарат не слід застосовувати у вигляді внутрішньовенних болюсних ін’єкцій.

При застосуванні у вигляді інфузій чи ін’єкцій препарат слід розводити у співвідношенні не менше 1:1 з ізотонічним розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози, або суміші розчинів глюкози та натрію хлориду. Розчин слід вводити повільно. Препарат не слід розводити інфузійними розчинами, які містять калій.

По можливості, препарат слід застосовувати у вигляді внутрішньовенних інфузій, особливо, коли загальний об’єм розведеного розчину становить понад 40 мл. Швидкість інфузії залежить від гемодинамічного стану пацієнта.

Якщо необхідне введення препарату у вигляді ін’єкції, то розчин слід вводити повільно протягом не менше 2 хвилин для того, щоб знизити можливість швидкого збільшення рівня калію в крові. Об’єм розведеного розчину не має перевищувати 40 мл.

• оклюзивне захворювання периферичних артерій (стадії III–IV за Fontaine): 850 мг Солкосерилу (що відповідає 20 мл нерозведеного розчину для ін’єкцій) щоденно внутрішньовенно. Зазвичай тривалість застосування становить до 4 тижнів і залежить від клінічної картини;
• хронічна венозна недостатність зі стійкими трофічними виразками гомілок: 425 мг Солкосерилу (що відповідає 10 мл нерозведеного розчину для ін’єкцій) внутрішньовенно 3 рази на тиждень. Зазвичай тривалість застосування становить 4 тижні і залежить від перебігу захворювання. Як суттєвий підтримуючий захід при набряках призначається компресійна пов’язка (бандаж).

Діти. Досвід застосування дітям і підліткам (віком до 18 років) відсутній. Безпека застосування препарату педіатричним пацієнтам не вивчалася.

Солкосеріл: протипоказання, побічні ефекти

Підвищена чутливість до активної речовини чи до будь-якого іншого компонента препарату; атопія або алергія на молоко.

Препарат містить слідові кількості (наявність обумовлена процесом виробництва) метил етил- та пропілпарагідроксибензоатів (Е 218, Е 214 та Е 216) та вільної парагідроксибензойної кислоти (Е 210), тому він протипоказаний пацієнтам з відомою алергією на ці речовини.

Солкосерил – препарат тваринного походження. Тому для зниження ризику алергічних реакцій пацієнтам з обтяженим алергоанамнезом рекомендується перед початком терапії підшкірно пробно ввести 0,5 мл розчину Солкосерилу.

З огляду на можливі алергічні реакції, не слід застосовувати змішані інфузії та комбіноване лікування, особливо з фітоекстрактами, наприклад, такими як Гінкго білоба.

Оскільки Солкосерил отримують з крові молочних телят, він містить калій і, як наслідок, до нього застосовуються застереження, як і для препаратів, що містять калій.

Особливо необхідно бути обережним щодо пацієнтів із захворюваннями, для яких підвищений вміст калію у сироватці крові становить суттєвий ризик (наприклад, гіперкаліємія, ниркова недостатність, порушення серцевого ритму, гострий інфаркт міокарда), а також з іншими захворюваннями, при яких призначаються препарати, що підвищують рівень калію у сироватці крові (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Застосування у період вагітності або годування груддю. При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плода, однак клінічні дані щодо застосування препарату жінкам у період вагітності відсутні. Дані щодо застосування Солкосерилу у період годування груддю відсутні. Якщо лікування необхідне, тоді слід припинити годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Контрольовані дослідження не проводились.

Дуже рідко (частота менше 0,1%) можуть розвинутись алергічні або анафілактичні реакції, які обумовлені, можливо, імуноглобуліном IgE. У цьому випадку слід припинити лікування і провести відповідне лікування.

Оскільки Солкосерил містить калій, його введення може викликати біль у місці ін’єкції.

Аналоги Солкосерілу

Джерело: Державний реєстр лікарських засобів України. Інструкція публікується зі скороченнями винятково для ознайомлення. Перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем і уважно ознайомтеся з інструкцією. Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я.

Солкосерил – інструкція, застосування, аналоги препарату

Солкосерил – це лікарський засіб для лікування ран і виразкових уражень, сприяє загоєнню (рубцюванню) ран.

Застосування Солкосерилу

Солкосерил приймається при невеликих травмах, венозних виразок, опіків 1-го та 2-го ступеня тяжкості (наприклад, від окропу), відмороженнях.

Солкосерил: склад і форма випуску препарату

Солкосерил випускається у формі від білого до ледь жовтуватого кольору гомогенної масі. По 20 г мазі у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці.

Діюча речовина – protein-free haemodialysate from calfblood.

1 г мазі містить депротеїнізованого гемодеривату з крові телят (BosTaurus), стандартизованого хімічно і біологічно, в перерахунку на суху речовину 2,07 мг.

Допоміжні речовини – спирт цетиловий, холестерин, парафін білий м’який, метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), вода для ін’єкцій.

Солкосерил: як приймати препарат

Препарат Солкосерил мазь призначений для зовнішнього застосування.

Мазь рекомендується наносити на сухі рани. Наносити тонким шаром на очищену рану двічі на день. Препарат застосовують з моменту появи свіжих грануляцій до повної епітелізації.

Діти. Досвід застосування дітям обмежений.

Солкосерил: протипоказання, побічні ефекти

Протипоказання

Підвищена чутливість до активної речовини чи до будь-якого іншого компонента препарату.

Особливості застосування

При застосуванні згідно з інструкцією потреби в особливих заходах безпеки немає.

Застосування у період вагітності або годування груддю. При застосуванні препарату у дослідах на тваринах не виявлено ризику для плода, однак клінічні дані щодо застосування препарату жінкам у період вагітності відсутні. Солкосерил слід застосовувати з обережністю під час вагітності. Обмеження щодо застосування препарату під час годування груддю відсутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Дослідження не проводилися.

Побічні ефекти

У поодиноких випадках можливі алергічні реакції, у разі виникнення яких лікування слід припинити.

Аналоги Солкосерилу

Джерело: Державний реєстр лікарських засобів України. Інструкція публікується зі скороченнями винятково для ознайомлення. Перед застосуванням проконсультуйтеся з лікарем і уважно ознайомтеся з інструкцією. Самолікування може бути шкідливим для вашого здоров’я.

Солкосерил уколы: инструкция по применению

Препарат Солкосерил, предназначенный для парентерального введения, представляет клинико-фармакологическую группу лекарственные средства, улучшающие процессы регенерации тканей, а также энергетического баланса клеток. Препарат используется для патогенетического лечения различных патологических состояний, сопровождающихся нарушением трофики (питание) клеток и тканей.

Состав и форма выпуска

Раствор Солкосерил имеет желтый цвет. Он прозрачный и имеет характерный запах мясного бульона. Основным действующим веществом препарата является депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят, его содержание в 1 мл раствора в перерасчете на сухое вещество составляет 42,5 мг. Вспомогательным веществом раствора является стерильная вода для инъекций. Раствор для парентерального введения Солкосерил содержится в ампулах из темного стекла объемом 2 и 5 мл. Они расфасованы в картонной ячейковой упаковке по 5 штук. Картонная пачка содержит 1 или 5 контурных ячейковых упаковок, а также инструкцию по применению препарата.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Основной действующий компонент раствора депротеинизированный диализат из крови здоровых молочных телят оказывает несколько биологических воздействий, которые являются основой терапевтического эффекта:

• Улучшает функциональное состояние артериальных сосудов и структур микроциркуляторного русла, что приводит к повышению интенсивности кровотока в тканях и их питание.
• Повышает утилизацию глюкозы и кислорода клетками.
• Увеличивает образование энергии в клетках за счет повышения активности процесса окислительного фосфорилирования.
• Усиливает интенсивность процесса синтеза коллагена, который является основным структурным компонентом межклеточного вещества тканей.
• Повышает пролиферативную активность клеток, способствуя увеличению их количества.

Точных данных о фармакокинетике раствора Солкосерил (всасывание в системный кровоток, распределение в тканях, метаболизм и выведение) на сегодняшний день нет.

Показания к применению

Раствор Солкосерил применяется для улучшения кровоснабжения и трофики тканей при нескольких патологических состояниях организма, к которым относятся:

• Окклюзионная патология периферических артерий, характеризующаяся нарушением кровотока в них, особенно в 3-4 стадии развития патологического процесса.
• Хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся снижением функциональной активности периферических вен различной локализации.
• Ишемический (следствие недостаточной трофики тканей) или геморрагический (результат кровотечения в ткани) головного мозга.

Также препарат применяется в комплексной терапии нарушений функционального состояния головного мозга после перенесенной черепно-мозговой травмы.

Противопоказания к применению

Выделяют несколько патологических или физиологических состояний организма пациента, при которых применение раствора Солкосерил противопоказано, к ним относятся:

• Беременность и период лактации (грудное вскармливание), так как эффективность и безопасность препарата в этих случаях остается не доказанной.
• Установленная индивидуальная непереносимость к действующему компоненту раствора для парентерального введения диализатов телячьей крови.
• Возраст пациента до 18-ти лет.
• Повышенная чувствительность к бензойной кислоте или ее химическим производным.

С осторожностью препарат применяется при почечной недостаточности, состояниях организма, сопровождающихся повышением уровня ионов калия в крови (гиперкалиемия), нарушениях ритма сокращений сердца (аритмия), выраженной недостаточности функциональной активности сердца, отеке легких. Перед началом применения препарата важно убедиться в отсутствии противопоказаний.

Способ применения и дозировка

Раствор Солкосерил предназначен для внутривенного введения, для чего содержимое ампулы растворяется в 250 мл физиологического раствора или 5% раствора глюкозы, а затем вводится капельно в вену. Дозировка и режим использования препарата зависят от показаний к его применению:

• Перенесенная черепно-мозговая травма – по 10 мл внутривенно капельно в течение 10 дней. Затем по 2 мл 1 раз в сутки в течение 30 дней.
• Хроническая недостаточность функциональной активности вен – раствор вводится внутривенно по 10 мл 3 раза в неделю, длительность курса терапии не должна превышать 4 недель. При развитии трофических язв тканей в области пораженной вены дополнительно может применяться мазь или гель Солкосерил.
• Окклюзионная патология периферических артерий – ежедневно вводится по 20 мл внутривенно капельно в течение периода времени не менее 4-х недель.

В случае невозможности внутривенного применения допускается внутримышечное введение раствора Солкосерил по 2 мл 2 раза в день. Кратность, длительность применения препарата определяет лечащий врач индивидуально.

Негативные реакции

В общем раствор Солкосерил переносится достаточно хорошо. Иногда на фоне его применения возможно развитие аллергических реакций в виде сыпи на коже, ее зуда, характерных изменений, напоминающих ожог крапивой, повышение температуры тела. Также возможно появление локальных реакций в области введения раствора в виде покраснения кожи (гиперемия) и ее жжения. При появлении негативных патологических реакций возможность дальнейшего применения препарата определяет лечащий врач.

Особые рекомендации

Перед назначением раствора Солкосерил врач обязательно внимательно изучает инструкцию к нему. Выделяют несколько особых рекомендаций, к которым относятся:

• При появлении негативных патологических реакций на фоне применения препарата назначается симптоматическая терапия.
• Несмотря на то, что тератогенное воздействие на плод действующего компонента препарата не было выявлено, его применение для беременных и кормящих грудью женщин не рекомендуется.
• Раствор для парентерального введения Солкосерил несовместим с некоторыми лекарственными средствами других фармакологических групп, в частности парентеральными формами препарата Гинкго Билоба, бенциклана фумирата, нафтидрофурила.
• Действующий компонент препарата не оказывает непосредственного влияния на функциональное состояние нервной системы.

В аптечной сети раствор для парентерального введения Солкосерил отпускается по рецепту. Исключается его самостоятельное применение без соответствующего назначения врача.

Передозировка

На сегодняшний день случаи передозировки раствором для парентерального введения Солкосерил не были зарегистрированы.

Аналоги уколов Солкосерил

Аналогичными по составу и терапевтическому эффекту для раствора Солкосерил являются препараты Курантил, Актовегин.

Сроки и условия хранения

Срок годности раствора для парентерального введения Солкосерил составляет 5 лет. Препарат следует хранить в оригинальной заводской упаковке, темном, сухом, недоступном для детей месте при температуре воздуха +25° С.

Солкосерил в ампулах цена

Средняя стоимость препарата Солкосерил в аптеках Москвы зависит от объема раствора и количества ампул в упаковке:

Другие формы препарата Солкосерил